中美泰和提供全方位的DNA測序相關(guān)服務(wù), 包括
- 質(zhì)粒測序, 提供 primer walking
- PCR產(chǎn)物測序,; 基因文庫測序
- STR 分型, SSR analysis.
- SNP 檢測
- 16S rDNA 細(xì)菌鑒定
- 跑板服務(wù)
- DNA Microarray
|
|
中美泰和特點(diǎn):
- 兩臺(tái) ABI 3730xl測序儀, 同時(shí)處理大批量樣品
- 新型液體分離膠使讀序長度達(dá) 950bp,,精確讀序列達(dá) 850bp
- 獨(dú)特的技術(shù)處理復(fù)雜模板, 高GC序列,,如果客戶提前注明,, 可以一次出結(jié)果
- 復(fù)雜項(xiàng)目請(qǐng)?zhí)崆白稍?/li>
|
Sequencing with hairpin containing template
|
Sequencing with High GC template, up to 93%
|
DNA測序服務(wù)送樣相關(guān)說明
樣品類型 |
濃度及引物 |
注意事項(xiàng) |
免費(fèi)提供的通用引物 |
菌液 |
1ml新鮮菌、平板菌(單菌落清晰) |
2ml新鮮菌液可直接提質(zhì)粒 |
T7;T3; T7term;SP6;
M13F; M13F(-47); M13R; M13R(-48);
S.TAG; CMV-F;
BGHrev; PBV220FR;
pGEX-5; pGEX-3;
pCDNA3.1F; PCDNA3.1R;
|
質(zhì)粒 |
1μl電泳檢測應(yīng)為明亮的一條帶,,濃度要求 >150ng/ul,, 10ul左右 |
不能溶于TE中,并請(qǐng)標(biāo)識(shí)質(zhì)粒濃度及抽提方法 |
PCR已純化產(chǎn)物 |
3μl電泳檢測應(yīng)為明亮的一條帶
樣品濃度為:>30ng/μl,,20μl左右
引物濃度為: ≥3.2pmol/μl,,10μl左右PAEG純化 |
請(qǐng)注明目的帶的大小,如不符合要求會(huì)出現(xiàn)鑒定無條帶 |
PCR未純化產(chǎn)物 |
2μl電泳檢測應(yīng)為明亮的一條帶,,
樣品濃度為:>30ng/μl,,20μl左右;
引物濃度為: ≥3.2pmol/μl ,,10μl左右PAEG純化 |
請(qǐng)注明目的帶的大小,,如不符合要求,會(huì)出現(xiàn)鑒定無條帶或條帶弱無法回收? |
通用引物 包括數(shù)十種,, 引物序列請(qǐng)查看此 Link.
DNA測序服務(wù)價(jià)格
樣品類型 |
純化方式 |
純化費(fèi)(個(gè)/反應(yīng)) |
價(jià)格(個(gè)/反應(yīng)) |
備注 |
菌液 |
/ |
/ |
¥32.00 |
大量測序請(qǐng)?jiān)儍r(jià) |
質(zhì)粒 |
/ |
/ |
¥30.00 |
大量測序請(qǐng)?jiān)儍r(jià) |
PCR已純化產(chǎn)物 |
/ |
/ |
¥30.00 |
大量測序請(qǐng)?jiān)儍r(jià) |
PCR未純化產(chǎn)物 |
切膠回收 |
¥10.00 |
¥30.00 |
大量測序請(qǐng)?jiān)儍r(jià) |
DNA測序送樣注意事項(xiàng)
- 為了對(duì)樣品進(jìn)行最及時(shí)有效的處理,,請(qǐng)盡可能詳細(xì)地填寫測序定單,客戶樣品編號(hào)請(qǐng)用數(shù)字,、英文字母(大寫) 填寫不超過8個(gè)字符,,不能出現(xiàn)漢字、下劃線及特殊符號(hào),, E-Mail地址一定要用大寫英文字母表述,,并要求字跡 規(guī)范、工整,、清楚,。
- 由于測序文件占用空間較大,請(qǐng)您填寫容量足夠大的信箱,,以免發(fā)生郵件被退回或者丟失的現(xiàn)象,。
- 我公司提供Amp,、Kan、Cm三種抗生素,,其它抗生素類型請(qǐng)隨同樣品一起備齊,并標(biāo)明工作濃度,。如提供菌液,,一定要將培養(yǎng)基、抗生素,、載體名稱及所用引物詳細(xì)注明,。
- 以上各種類型的樣品,如客戶自己提供引物測序,,一定要標(biāo)明引物濃度及序列,,引物長度一般在18bp-23bp比較適合測序;M13+/-引物請(qǐng)注明是M13F,,M13R,,還是M13F(-47),M13R(-48),;簡并引物和隨機(jī)引物不宜用于測序,。
- 如是客戶自構(gòu)建載體,需要自行提供測序引物,,如客戶沒有引物,,則需要將載體的電子版序列提供給我們,并標(biāo)明其插入片段的位置,,由我公司免費(fèi)設(shè)計(jì)引物,,經(jīng)客戶確認(rèn)后由我公司進(jìn)行合成后用于測序。[注,,合成引物需按照市場價(jià)格收取合成費(fèi)用]
- 載體的填寫一定要清晰詳細(xì),,不可簡寫成“T載體”,一定要注明是哪種T載體(如:pGEM-T ,、pMD18-T等),,因?yàn)楦鞣N載體所對(duì)應(yīng)的引物不相同。
- 請(qǐng)注明插入片段的長度,、有無特殊結(jié)構(gòu)(如:POLY T/A/G,;GC含量高;發(fā)夾結(jié)構(gòu)等),。
- 若臨時(shí)變更測序,,請(qǐng)盡快電話聯(lián)系我們,E-Mail通知無效,,對(duì)于通知前已經(jīng)安排的反應(yīng),,照常收費(fèi),。
- 樣品如需返還請(qǐng)?zhí)顚憘渥冢瑹o特殊要求不返還,。
- 所送樣品及引物,,我們將免費(fèi)保存一個(gè)月,超過一個(gè)月后如客戶無特殊要求,,樣品自動(dòng)被銷毀,。
- 由于自帶引物問題或樣品本身原因(復(fù)雜結(jié)構(gòu),高級(jí)結(jié)構(gòu)等)造成測序失敗照常收費(fèi),,非樣品原因造成測序失敗免費(fèi),。
- 對(duì)于選擇E-Mail發(fā)送報(bào)告的,如對(duì)結(jié)果有異議,,請(qǐng)?jiān)诮拥綀?bào)告后3天內(nèi)用電話聯(lián)系我公司,,未聯(lián)系的則認(rèn)為您接受結(jié)果與費(fèi)用。
測序結(jié)果分析:
分析測序結(jié)果請(qǐng)用 chromas 或者 FinchTV 免費(fèi)軟件分析,。 序列比對(duì)建議用 Sequencher 或者 Blast two sequences.
測序儀將自動(dòng)分析電泳樣品的DNA序列,。之后我們的分析人員對(duì)測序結(jié)果再次進(jìn)行分析校對(duì),數(shù)據(jù)處理完畢馬上將結(jié)果通過E-MAIL發(fā)送給客戶,。如果客戶的測序結(jié)果有問題,,我們將對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析并提出解決建議。
如果客戶需要查詢測序結(jié)果或咨詢測序相關(guān)問題,,可以通過電子郵件或電話與我們聯(lián)系,,我們?cè)O(shè)有專業(yè)的客服技術(shù)人員為您提供服務(wù)。
|